Uma doença genética que requer a máxima atenção e que só pode ser curada através de um transplante de medula
A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue. Normalmente, esses são elásticos e redondos, porém as pessoas com a doença possuem glóbulos vermelhos rígidos e em forma de foice, daí o nome falciforme.
Essa mudança na estrutura das hemácias resulta em uma grande dificuldade do sangue transportar oxigênio por todas as partes do organismo. Alem disso, os glóbulos sem maleabilidade contém um tipo de hemoglobina que se cristaliza sem o oxigênio formando trombos (coágulos ou acúmulos localizados como em um entupimento de um cano), que prejudicam o fluxo sanguíneo.
Essa deformidade nos glóbulos vermelhos causa sintomas diversos nos pacientes, como fortes dores pela falta de oxigenação, dores articulares, cansaço, constantes infecções, palidez, icterícia, atraso no crescimento, além de problemas neurológicos, pulmonares, renais e cardiovasculares.
Segundo o diz o Dr. Salmo Raskin, membro do Departamento Científico de Genética Clínica da Sociedade Brasileira de Pediatria, essa é uma das doenças genéticas mais prevalentes na população brasileira. “O diagnóstico precoce permite o estabelecimento de medidas médicas para evitar complicações, como o uso de antibiótico profilático para evitar infecções’’, alerta o especialista.
A cura só é possível através do transplante de medula óssea doado por um irmão do paciente. Quando isso não é possível, as complicações clínicas da doença são tratadas com antibióticos, analgésicos, transfusões e outras medidas para evitar infecções, crises de dor e falta de oxigenação nos tecidos.
A Anemia Falciforme é uma doença que pode ser detectada através doTeste do Pezinho realizada pelo SUS.
